Le conditionnement d’une formule pharmaceutique ou nutraceutique est une étape majeure de la fabrication pharmaceutique. Le choix des matériaux des packagings pharmaceutiques se révèle déterminant pour assurer la protection et l’efficacité des principes actifs tout au long du cycle de vie du produit.
Grâce à ses qualités uniques, le verre s’est imposé comme un matériau pharmaceutique de référence : inertie chimique, résistance thermique et barrière contre les agents extérieurs. Mais il existe différentes qualité de verre pharmaceutique, chacune ayant ses caractéristiques et ses usages.
Dans cet article, nous examinons deux types de verre pharmaceutiques utilisés dans le conditionnement pharmaceutique : le verre de type I et le verre de type III.
1. Qu’est-ce que le verre pharmaceutique de type I ?
a. Définition et composition du verre de type I
Le verre à usage pharmaceutique de type I (ou verre de type 1), également appelé verre neutre ou verre borosilicaté, est fabriqué à partir d’un mélange de silice, de bore, d’oxydes alcalins et d’alumine.
Cette composition lui confère des propriétés chimiques et thermiques supérieures, adaptées aux exigences les plus élevées de l’industrie pharmaceutique.
Il existe deux procédés de fabrication de ce type de verre : le verre moulé et le verre étiré.
b. Les atouts du verre type I
Le verre de type I se caractérise par :
- Son inertie chimique élevée : son interaction avec les substances qu’il contient est quasi nulle. Le verre de type I est donc adapté à des formulations sensibles.
- Sa résistance thermique : le verre de type I supporte des températures extrêmes, notamment lors des processus de stérilisation ou de lyophilisation.
- Sa pureté exceptionnelle : il est idéal pour les formules sensibles, tels que les solutions injectables et les vaccins.